Your Profile BS in Engineering, or similar technical discipline.Two (2) years related experience in a manufacturing environment, preferably in the field of optics.Ability to interpret technical drawings and specifications.Working knowledge of GD&T and how to evaluate.Hands on experience with manual measurement tools (calipers, micrometers, indicators, etc.) and electronic measurement equipment (vision systems, optical microscopes, comparators, etc.).Experience in product and process audits.Experience in following / maintaining an ISO 9001, 13485, AS9100 Quality Management System.Strong analytical ability and a disciplined problem-solving approach. Computer proficiency and experience using Microsoft Office software.Must be able to read, write, and speak English.Effective communication skills: listening, writing, speaking and oral presentations.
ISO 9001, IATF 16949) wünschenswert Sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen Selbständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl Dann bieten wir: Einen spannenden Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie, facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld.
#Health : Your health matters to us – benefit from health days, company sports activities, office yoga, and free support from the pme Family Service. #Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off.
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Wir bieten dir eine attraktive, faire Vergütung mit Zusatzleistungen, die regelmäßig überprüft und aktualisiert werden Genieße außerdem die Vorteile eines hybriden Arbeitsmodells: 3 Tage im Office, 2 Tage Remote Das schmeckt! Du erhältst von uns ein Verpflegungsbudget von bis zu 75,00 Euro netto pro Monat Jeder Held und jede Heldin geht mal in Rente.
About us Your Contribution Lead, coach, and motivate employees within respective area of responsibility, while providing direction to achieve department goals and objectivesAssist in developing department budget and investment plan(s) according to strategic goalsCultivate employee talent through training and coaching measures, while also conducting employee performance reviewsSupport the development and updating of Quality Assurance programs, policies, processes, procedures and controlsReview, analyze and report on quality discrepancies related to SCHOTT products, while developing disposition and corrective actions for product discrepanciesManage the review of batch records and avoid impacting shipment datesManage Department Training Coordinator activities and projectsManage document control activities to include, releasing, archiving, tracking and reporting of the document review process for controlled documentsLead and support the implementation of Systems and Compliance Improvements including site compliance, along with data integrity requirementsMeasure and analyze Quality System trendsOversee the internal audit function to ensure ongoing compliance to the Quality Management System (QMS)Maintain the Archive Room and document retention requirementsWrite and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and provide training, as requiredManage the CAPA and Change-Control process to include, issuing, reviewing and approving stepsSupport all customer or registrar quality related audits and/or evaluationsUtilize quality tools, including Compliant-PRO, etc., for information, tracking and reporting purposes, as required by the Pharm Business UnitManage assigned CAPA(s) by performing root cause investigations, while defining resolution actions; implement preventive and corrective actions in a timely manner as a result of customer complaints or customer audit findingsHelp promote and implement safety/EHS directives and maintain a clean and safe workspaceAssure compliance with ISO certifications and cGMP, along with adherence to Company policies and procedures and Code of Conduct/safety guidelines Your Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language
DePICT, Prince2 Change Management and Executive Presentations skills Extensive knowledge of LSHC requirements or any other regulatory requirements applicable in the industry Extensive knowledge of Supply Chain operations, warehouses, sites Experience of working in a complex regional/global matrix environmentExposure to working on large, complex projects or operations Able to ramp-up quickly on new topics as well as dive into and understand operational content Excellent analytical and problem solving skills Strong people and stakeholder management skills Outstanding communication skills and ability to influence at a senior level Fluent in English, any additional European Languages is a plusProficient with MS Office suite (MS Word, Excel, PowerPoint, Project, Visio), BPMA tool
Je nach beruflicher Erfahrung und Qualifikation erhalten Sie eine angemessene Vergütung. Betriebsarzt Home Office Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte Obstkorb Parken Weiterbildung Jetzt bewerben Produkt-Highlights Ihr persönlicher Kontakt Moritz Neuburger HR Manager POLYTEC COMPOSITES Alte Münzesheimer Straße 4 76703 Kraichtal-Gochsheim Deutschland www.polytec-group.com
Vorbereitung und Unterstützung des KonformitätsbewertungsverfahrensProjektspezifische Definition der anzuwendenden grundlegenden Anforderungen und NormanforderungenAufstellung und Überwachung der prozesskonformen Dokumentation von Entwicklungsprojekten sowie Durchführung von ReviewsMitarbeit und Durchführung von Usability- und RisikomanagementaktivitätenMitarbeit bei der NormenüberwachungUnterstützung der Entwicklungsabteilung bei qualitätsrelevanten Aufgaben und Fragestellungen Das Profil Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder langjährige Erfahrung im Bereich QualitätsmanagementErste Erfahrung im Qualitätsmanagement (ISO 13485) und bei der internationalen Zulassung von Medizinprodukten wünschenswertKenntnisse im Bereich Risikomanagement (ISO 14971), Software (IEC 62304), Usability (IEC 62366-1/-2) und Medizinproduktesicherheit (IEC 60601-Reihe) von VorteilAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, selbstständige, organisierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-Office (Word, Excel, evtl. Access) Die Chance Eine sehr interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in der High End Mess- und MedizintechnikArbeiten in einem innovativen Familienunternehmen mit einem sehr gutem ArbeitsklimaEinen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten, erfolgreichen, expandierenden und internationalen UnternehmenEin attraktives Gehalt und eine betriebliche Altersvorsorge sowie weitere Zuwendungen und Vergünstigungen wie: Betriebsarzt, Gesundheits-Maßnahmen, Hansefit Kantine, Essenszulage Flexible Arbeitszeit, Home Office Regio-Ticket, Firmenparkplätze Firmenevents Kinderbetreuung bzw.
Monitoring and ensuring decentralized procurement in Asia with regard to quality Participating in production workshops with TPM to hand over production release samples (green tag samples) and, if necessary, make further additions to the green tag samples before handing them over to the suppliers Conducting production workshops (e.g., on-boarding new suppliers, production start-up support, supplier development, etc.) at the suppliers' premises Evaluating and approving production samples Close communication and feedback to/with product management, TPM, and design Acting as an interface between technical product development and producers in Asia Contact person for suppliers on quality issues Supporting development work and acting as a sparring partner for the PM and sourcing team in deciding styles for suppliers Pro-active problem identification and development of cost-effective solutions Extensive travel (at least 4 times a year) Technical training/education with a focus on workmanship, production, and quality assurance, travel technology Several years of experience (at least 3 years) at a similar or equivalent level in an international environment, preferably in lingerie at well-known brands In-depth know-how of the textile/clothing sector (especially knit) combined with in-depth technical and workmanship knowledge for day- and nightwear Experienced IT-user with Office products and common business software
Ihr Profil als Supplier Quality Engineer m·w·d Abgeschlossenes technisches Studium mit gutem kaufmännischen Verständnis oder Techniker mit gleichwertigen KenntnissenKenntnisse der gängigen Qualitäts-, Umwelt- Energiemanagementsysteme DIN EN ISO 9001:2015 / 14001:2015 / 50001:2018Zusatzqualifikation als Auditor von VorteilZusatzausbildung im Bereich Qualitätsmanagement wünschenswertSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen und dem ERP-System SAPSehr gute analytische Fähigkeiten, selbständige und genaue ArbeitsweiseReisebereitschaft (ca. 20%) Freuen Sie sich auf Eine 37 Stunden Woche30 Tage Urlaub pro JahrTeilweise mobiles Arbeiten möglich Eine gute Betreuung und EinarbeitungFachspezifische Seminare und anwendungsbezogene SchulungenEine tarifgebundene VergütungZahlung von Weihnachts- und UrlaubsgeldCorporate Benefits Eine betriebliche AltersvorsorgeAngebote im Betrieblichen GesundheitsmanagementEin familiäres Umfeld sowie flache HierarchienBetriebsinterne Kantine So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Supplier Quality Engineer m·w·d in Giengen an der Brenz, indem Sie auf „Jetzt online bewerben“ klicken.
Labormeister (m/w/d) , Molkereitechniker (m/w/d) bzw. vergleichbare mehrjährige Berufserfahrung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder einem vergleichbaren Bereich sowie fundierte Kenntnisse in Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Chemie und Qualitätskontrolle Strukturierte, planvolle und zielorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem analytischem Denkvermögen und hoher Organisationsstärke Sicherer Umgang mit MS Office sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Mustererkennung, KI) und Ableitung von Handlungsregeln Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker*in oder ähnliche Qualifikation Berufserfahrung mit Automatisierungstechnik und komplexen Anlagen/Systemen erwünscht Kenntnisse der Stanz- und Biegetechnik in der Metallverarbeitung von Vorteil Sehr gute PC-Kenntnisse (Office-Anwendungen, Datenbanken, Power BI) und grundsätzliche IT Affinität Ausgeprägte Analyse-, Koordinations- und Moderationsfähigkeiten Kenntnisse optischer und taktiler messtechnischer Verfahren Sehr gute Kenntnisse in Qualitätstools wie z.
Sperrung von Bauteilen mit Abweichungen sowie für die Festlegung von Prüfanforderungen mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Wareneingangsprüfung sowie in der Anwendung von Qualitätssicherungsmaßnahmen Führerschein der Klasse B und für Flurförderzeuge Fundierte Erfahrungen in der Anwendung von Microsoft Office sowie SAP Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes technisches Verständnis Eignung zum Erwerb des Befähigungsscheins nach § 20 Sprengstoffgesetz Ausgeprägte Zuverlässigkeit sowie präzise Arbeitsweise Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und ausgeprägte Dienstleistungsmentalität Hohe Belastbarkeit in zeitlich kritischen Situationen Sie glauben, dass Sie die Anforderungen hinsichtlich der Kenntnisse und Erfahrungen noch nicht vollständig erfüllen?
IT Services is working behind the scenes 24-hours a day, 7 days a week, 365 days a year in the data centers and offices across three continents – Americas (Mechanicsburg, Westerville, Tempe in USA and Mexico, Costa Rica and Brazil), Europe (Prague in Czech Republic; Bonn and Darmstadt in Germany) and Asia (Cyberjaya in Malaysia and Chennai in India).
In dieser verantwortungsvollen Position sorgen Sie dafür, dass Qualitätsstandards in großen Energieinfrastrukturprojekten konsequent eingehalten, weiterentwickelt und gelebt werden. Sie arbeiten eng mit Projektleitern und dem Project Management Office zusammen und leisten damit einen entscheidenden Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung der Energiewende. Ihre Aufgaben: Erstellung und Aktualisierung des Projekthandbuchs, projektspezifischer Verfahrensanweisungen, QS-Checklisten und QM-Dokumentation sowie Sicherstellung deren Einhaltung und Verwendung im Projekt Überwachung der Quality Gates während der Projektlaufzeit in enger Abstimmung mit den Projektleitern (m/w/d) und dem Projektteam sowie regelmäßiges Reporting an das Projektteam und die PMO-QM-Koordination Unterstützung des Programmteams bei QM-Fragen und aktive Förderung eines hohen Qualitätsbewusstseins im gesamten Projektteam Identifizierung, Modellierung, Implementierung und Weiterentwicklung projektspezifischer Prozesse inkl.
Industriemechaniker (m/w/d)) mit Erfahrung im Bereich Qualität Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit Gute Deutsch-, MS Office- und SAP-Kenntnisse Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Langfristige und wohnortnahe Arbeitsplätze Chance auf Übernahme durch unsere Kunden Ihr Kontakt zu Hofmann in Regensburg: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute als Quality Inspector (m/w/d).
Bei Ihrem neuen Arbeitgeber erwartet Sie: Jahresgehalt von 52.000 bis 60.000 EUR 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office für die Vereinbarkeit von Beruf und FamilieGründliche Einarbeitung in einem kollegialen Team Arbeiten in moderner Umgebung in der Nähe des Frankfurter Flughafens Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und sehr gute Verkehrsanbindung Das sind Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Entwicklung und Verbesserung von Prozessen im Rahmen des unternehmensweiten Qualitätsmanagements Interner sowie externer Ansprechpartner für das Qualitätsmanagement Analyse & Auswertung bestehender ProzesseWeiterentwicklung des QM-Handbuchs Mitwirkung bei der statistischen Datenerhebung und -auswertung Erstellung von monatlichen Qualitätskennzahlen und Reportings Interdisziplinäre Projektbearbeitung Das bringen Sie mit: Bachelor Studium Pflegemanagement, Gesundheitswissenschaften und / oder eine Pflegefachausbildung oder eine Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit idealerweise einer Zusatzqualifikation zum Qualitätsmanager oder QualitätsmanagementbeauftragtenErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Führungserfahrung Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse (vor allem Excel und Word) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein Wir haben Ihr Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben: Fachliche und Disziplinarische Verantwortung für das Team Operational QualityFreigabe von Produkten und Prozessen nach PPAP Richtlinien Durchführung von Audits, Prozess- und ProduktanalysenAnsprechpartner für Kunden und Lieferanten bei QualitätsthemenQualitative LieferantenentwicklungÜberwachung von Korrektur-/ AbstellmaßnahmenPrüfung von Reklamations-/ GewährleistungsteilenÜberwachung des Serienprozesses sowie Durchführung von ProzessanalysenMithilfe bei der Prozessoptimierung Erstellung von Prüfprotokollen, Qualitätsdokumenten, Analyseberichten und Statistischen Auswertungen Ihre Qualifikation: Sie sind Ingenieur, Techniker, Meister oder verfügen über eine vergleichbare Berufsausbildung mit Schwerpunkt oder Zusatzausbildung im Bereich Qualitätsmanagement /-sicherungIdealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung im Bereich AutomobilindustrieSie sind sicher im Umgang mit MS-Office, ERP- und Qualitäts-SystemenGute EnglischkenntnisseSorgfältige und systematische ArbeitsweiseSicheres Auftreten und Teamfähigkeit Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, England, der Tschechischen Republik und den USA.
Das bieten wir Ihnen Einen generell unbefristeten Anstellungsvertrag bei einem mehrfach ausgezeichneten Arbeitgeber (Kununu Top Company 2026, Focus Top nationaler Arbeitgeber 2026, etc.)Übertarifliche Vergütung mit attraktiven ZuschlägenDurchgehende persönliche Betreuung durch einen festen AnsprechpartnerSteigendes Urlaubs- und Weihnachtsgeld innerhalb der ersten 4 Jahre Prämienzahlung Mitarbeiter werben Mitarbeiter von bis zu 1.000 €Betriebliche AltersvorsorgeMöglichkeit auf Home-Office in Absprache mit unseren KundenFlexible Arbeitszeiten durch ein persönliches GleitzeitkontoIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenOption auf Übernahme durch unseren Kunden Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Ihre Aufgaben: Sicherstellung der Auditierfähigkeit von Prozessen und strategisch relevanten Lieferanten nach Standards und Normen Durchführung von Audits und Vorbereitung der Beteiligten auf Auditierungen Definition von Qualifikationsanforderungen für Lieferanten und Bewertung ihrer Leistung Unterstützung der Lieferantenentwicklung zur Steigerung der Qualitätsstandards Identifikation von Supply-Chain-Risiken und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominderung Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Qualitätsstandards Erstellung von Berichten und Reports Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung/ Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Einkauf und crossfunktionale Projekterfahrung Kenntnisse in Change Management, Lean Management, Six Sigma und Prozessoptimierung wünschenswert Technisches und kaufmännisches Verständnis Sehr gute Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten Sicherer Umgang mit MS Office und SAP R/3 Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
FMEA, Ishikawa, 8D- Methode Kaizen) Gute Kennnisse der gängigen MS Office-Anwendungen Kenntnisse im CAQ System Babtec, Confluence sowie SAP/R3 vorteilhaft Sehr gute Englischkenntnisse, Französisch wünschenswert spezielle Kenntnisse Strukturierte, selbständige und proaktive Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Empathie Selbstbewusstsein und sicheres Auftreten Gute Moderationskompetenz Konflikt- und Kritikfähigkeit Hohe Reisebereitschaft Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung nach IGM ERA, Urlaubs- und Weihnachtsgeld Treueprämie einmalig nach 4 Monaten 750 € brutto, weitere Prämie nach 15 Monaten in Höhe von 750 € brutto Kantinennutzung und kostenloser Betriebsarzt Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
#Health: Deine Gesundheit zählt – Wir bieten Gesundheitstage, Betriebssport, Office Yoga und kostenfreie Unterstützung durch den pme-Familienservice. #Holiday: Wer arbeitet, muss auch Urlaub machen - Bei uns hast Du für eine Vollzeitanstellung Anspruch auf 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie den 24.12. und 31.12. frei.
Produktion, Einkauf, Vertrieb) Gute IT-Anwenderkenntnisse, insbesondere MS Office (Excel); Berührungspunkte mit ERP-/ QM-Tools oder Messtechnik sind von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind wünschenswert Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen.
Bachelor) Mehrjährige Erfahrung in Engineering, Fertigung/Produktion und Qualitätsmanagement Kenntnisse in Metallbearbeitung und Werkstoffprüfung IT-Kenntnisse: MS-Office, SAP (Detailkenntnisse), vorzugsweise G Suite Sprachkenntnisse: Deutsch verhandlungssicher, Englisch versiert Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in First Article Inspection Erfahrung mit metallischen Fertigungsverfahren wünschenswert Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Flugzeugbau; Meister-Ausbildung zum Fluggerätemechaniker (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung im Bereich Arbeitsvorbereitung, Flugzeugbau, Mechanik in der Luftfahrt, Prozessverbesserung sowie Qualitätssicherung Erfahrung im Total Quality Management Kenntnisse über weitere Problemlösungsmethoden wie Ishikawa und 5W von Vorteil Airbuserfahrung von Vorteil IT-Kenntnisse in MS Office; Google Workspace und Skywise wünschenswert Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Proficiency in French and English (minimum B2) Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned company Continuous support during the assignment Individual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Working closely with satellite services, local NHS Consultants and internal teams—including the Patient Services Manager, Quality Manager, Finance Officer and General Manager—the position supports effective contract management, timely responses to patient enquiries and continuity of care across commissioned services.
FMEA, lshikawa, 8D-Methode, KaizenSie sind sehr routiniert im Umgang den gängigen MS Office-AnwendungenIdealerweise bringen Sie Kenntnisse im CAQ System Babtec sowie SAP/R3 mitEine strukturierte, selbständige und proaktive Arbeitsweise ist selbstverständlich für SieSie sind kommunikationsstark, empathisch und schätzen TeamarbeitSelbstbewusstsein, ein sicheres Auftreten sowie Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke zeichnen Sie ausSie können uns mit Ihren sehr guten Methoden- und Moderationskompetenz überzeugenSie sind offen für Reisetätigkeit im In- und Ausland und besitzen fließende Englischkenntnisse
FMEA, Ishikawa, 8D-Methode, Kaizen)Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-AnwendungenKenntnisse im CAQ-System Babtec sowie in SAP R/3 sind von VorteilEine hohe Reisebereitschaft sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Französischkenntnisse sind wünschenswertEine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise zeichnet Sie ausDarüber hinaus bringen Sie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit mitEin sicheres Auftreten, hohe Belastbarkeit sowie Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke runden Ihr Profil ab
FMEA, 8D-Methode)Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in den gängigen Anwendungen (MS-Office, SAP/R3, Babtec, CAQ)Verhandlungssichere Englischkenntnisse, hohe Reisebereitschaft sowie ausgeprägte Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke
Laborant (w/m/d/) Baustoffprüfer (w/m/d/)) Mindestens zweijährige funktionsrelevante Berufserfahrung erforderlich Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie modernen Kommunikationsmedien Das bieten wir Ihnen: Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben in einem modernen und gleichzeitig werteorientierten Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten in Absprache Attraktive Vergütungsstrukturen (auf Grundlage des Chemietarifvertrags) Weitere Benefits wie beispielsweise Fahrrad-Leasing, Fahrgeldzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen durch Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Familien- und Mitarbeiterunterstützung in allen Lebenslagen durch den pme Familienservice Freuen Sie sich auf die Sto-Arbeitswelt: Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren rund 5.600 Mitarbeitenden.
Ein Plus kein Muss Du verfügst bereits über Erfahrung und Kenntnisse im Qualitätswesen, im Prüfmittelumgang, Messtechnik, mit ISO GPS, SAP sowie mit MS Office (Outlook, Excel). Zusätzlich besitzt du einen Führerschein der Klasse B (PKW). DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT? DEIN PROFIL DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT?
#Health: Deine Gesundheit zählt – Wir bieten Gesundheitstage, Betriebssport, Office Yoga und kostenfreie Unterstützung durch den pme-Familienservice. #Holiday: Wer arbeitet, muss auch Urlaub machen - Bei uns hast Du für eine Vollzeitanstellung Anspruch auf 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie den 24.12. und 31.12. frei.
Deine Aufgaben: Sicherstellung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485Gewährleistung von Produktqualität und PatientensicherheitEinhaltung gesetzlicher Vorgaben über alle produktionsbezogenen Prozesse hinwegUnterstützung der Prozesseigner bei der Dokumentation und Verantwortung der Dokumentenlenkung am ProduktionsstandortKoordinierung und Durchführung von Schulungen sowie Mithilfe bei der Verwaltung des TrainingsmanagementsMitarbeit im Änderungsmanagement in enger Zusammenarbeit mit ProzesseignernDurchführung und Begleitung interner Audits (Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil oder Bereitschaft zur Weiterbildung)Begleitung externer Audits (benannte Stellen, staatliche Behörden etc.)Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und SoftwareBearbeitung von produktionsbezogenen Nichtkonformitäten sowie Auswertung/TrendanalysenMitarbeit bei RisikoanalysenUnterstützung bei der Entwicklung neuer produktionsbezogener Prozesse Dein Profil: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten sowie Kenntnisse der Qualitätsmanagement-Norm DIN EN ISO 13485Sehr guter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie hohe technische AffinitätProzessorientiertes Denken mit Fokus auf ProduktionsprozesseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Auffassungsgabe und strukturierte HerangehensweiseSehr gute Deutschkenntnisse (C2) sowie gute Englischkenntnisse (B2) Was wir Dir bieten: Ein agiles und spannendes UmfeldKostenlose Getränke und JobRad-LeasingModerner Arbeitsplatz in der MedizintechnikFlache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine Du-KulturEin engagiertes Team mit offenen, freundlichen Kollegen (m/w/d), die zusammenarbeiten und sich gegenseitig unterstützenDie Möglichkeit, Dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln
Lead and continuously improve the GMP self-inspection program, including annual planning and executionCoach SMEs and audit teams to ensure strong inspection and self-inspection readinessPerform gap assessments on global procedures and drive alignment across site functionsCoordinate cross-functional activities and ensure effective communication with all departmentsSupport internal, external, and mock audit preparation, including document review and QA inputAct as backroom/ACC or scribe team member during audits and inspectionsServe as Data Integrity Champion and ensure consistent DI implementation across the sitePrepare and present compliance topics to the Quality Council and site leadershipSupport continuous improvement initiatives and coordinate operational activities within the compliance teamAct as back-up for the Quality Compliance & Systems Expert when required University degree in biochemistry, chemistry, engineering, or another relevant scientific/technical disciplineSolid experience in biotechnology and/or pharmaceutical industryStrong knowledge of GMP requirements and Quality SystemsUnderstanding of manufacturing, QC laboratory, and warehouse processes for biological productsSolid knowledge of Good Documentation Practices (GDDP) and Data Integrity principlesExperience supporting audits and regulatory inspectionsSkilled in writing, reviewing, and updating SOPs and technical documentationFamiliarity with risk management tools (FMEA, RCA, etc.)Proficiency in French and English (minimum B2)Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned companyContinuous support during the assignmentIndividual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Produktion, Einkauf, Vertrieb) Gute IT-Anwenderkenntnisse, insbesondere MS Office (Excel); Berührungspunkte mit ERP-/ QM-Tools oder Messtechnik sind von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind wünschenswert Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen.
Manufacturing, Sales, Sourcing and Technical Departments Accountable for ensuring the quality of all locally sourced and manufactured products and for the compliance to food, HACCP and FSSC/ISO standards Developing regulatory strategy in the Europe region and establishing the framework for the provision of strategic advice and recommendations on legislative development in line with business requirements Building and maintaining critical relationships with key decision makers and stakeholders, both internally and externally Taking the lead in responsibility for all quality & food safety issues and ensuring crisis management when necessary Working closely together with Fonterra’s global network, including New Zealand and US Reporting to the Director Supply Chain and FSQR of Fonterra Europe YOUR PROFILE BSc or MSc degree in Food Science & Technology or similar Senior management experience in Quality Assurance, Food Safety and Regulatory Affairs in a comparable international business, preferably in food, feed or pharma Knowledge of various international food safety and quality systems Relevant project management experience, preferably in manufacturing Understanding of EU food regulatory environment Able to deal with and manage complexity, building strong relationships, striving for solutions and results Excellent influencing, stakeholder management and communication skills with fluency in English Comfortable working and travelling (up to 20%) in an international environment; possibility for hybrid working, max. two days/week from home office Personal skills: strategic vision, business acumen, customer focus, entrepreneurial, natural leader, decisiveness and team player FURTHER INFORMATION AND APPLICATION If you are interested in this position , please contact Jakob Jan Verbraak via email jakobjan@dupp.nl or phone+31 6-51820349 /+31 317-468686.
Your tasks: Select and qualify packaging suppliers to ensure high-quality materials and collaborate with them to choose optimal packaging solutions for pharmaceutical products Lead global harmonization projects to standardize packaging specifications and processes, coordinating closely with international stakeholders from Operations Units and Innovation & Development Establish solid supplier requirements and contract these in supplier quality agreements Conduct quality audits at packaging manufacturers to review processes, improvements, and innovations while ensuring compliance with quality standards and mitigating supply chain risks Support Operational Units in resolving quality issues related to packaging materials through expert risk assessment and corrective actions Foster effective communication and seamless information exchange across the global packaging network, sharing best practices with international experts Contribute to the supplier management program by developing and refining standard operating procedures for supplier management activities Your qualifications Academic background in (Packaging) Engineering, Material Science, or a related technical field, complemented by a minimum of 3 years of relevant industry experience in packaging-related development, production, or quality assurance within the pharmaceutical or medical device sectorExtensive expertise in packaging production technologies and understanding of associated packaging defects for selected categories such as glass, rubber stoppers, thermoplastics, foils, and printed packaging, mainly used for IV solutionsStrong background in assessing primary packaging interactions with products, supported by experience in extractables and leachables studiesCompetencies in quality auditing packaging material suppliers and in-depth knowledge of GxP standards for packaging (e.g., ISO 15378) and regulatory procedures across Europe, the US, and ChinaBusiness fluency in both English and German, plus proficiency with IT tools such as MS Office, SharePoint, and SAP We offer you: A permanent employment contract Competitive salary Flexible working hours and home office options Opportunities for professional development and training Great working atmosphere and a highly motivated team Show us what moves and motivates you - apply now and be part of our inspiring company culture!
Control Plan, P-FMEA, SPC) und steuern sämtliche qualitätsrelevanten Aktivitäten im ProjektSie planen und koordinieren First Article Inspections sowie die vollständige Prüfplanung inklusive Erstellung komplexer Prüfanweisungen und PrüfpläneSie vertreten den Qualitätsbereich im Projekt und stellen die bereichsübergreifende Abstimmung mit Design- und Manufacturing Engineering sicherSie prüfen und genehmigen Arbeitspläne sowie Standard Operation Instructions und vertreten Qualitätsanforderungen in interdisziplinären Teams DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarSie bringen erste Erfahrung im produzierenden Bereich sowie im Qualitätsmanagement mitSie sind sehr gut im Umgang mit MS-Office und SAPSie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Wir verbinden erfolgreich Innovationsfähigkeit mit Tradition und langjähriger Erfahrung.Was Sie mitbringen Sie haben ein abgeschlossenes technisches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder sind Techniker mit langjähriger relevanter Erfahrung und zusätzlichen Qualifikationen oder besitzen eine vergleichbare QualifikationEine abgeschlossene Zusatzausbildung zum QM-Auditor wird vorausgesetzt, weitere relevante Zusatzqualifikationen sind wünschenswertSie verfügen über ausgeprägte Kenntnisse in Fertigungstechniken und beherrschen QM-Management-Tools wie FMEA, Ishikawa, 8D-Methode oder KaizenSehr gute Kenntnisse der gängigen MS Office-Anwendungen setzen wir bei Ihnen vorausIdealerweise haben Sie auch Erfahrung im Umgang mit dem CAQ-System Babtec sowie SAP/R3Sie beherrschen die englische Sprache fließend, Kenntnisse in Französisch sind von VorteilSie bringen eine hohe Reisebereitschaft mit und arbeiten strukturiert, selbstständig sowie proaktivIhre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Empathie zeichnen Sie ausSie treten selbstbewusst und sicher auf, und besitzen sehr gute Methoden- und ModerationskompetenzKonflikt- und Kritikfähigkeit sowie Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke zählen zu Ihren StärkenSie sind belastbar und verfügen über hohe Resilienz
Ihre Aufgaben Begleitung des Aufbaus eines Werks eines ausländischen Automobilzulieferers in Deutschland aus Sicht des QM Technische Lieferanten- und Herstellbarkeitsbeurteilung vor der Lieferantenauswahl Durchführung von Lieferantenaudits (VDA 6.3) Unterstützung bei der Durchführung von Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse Prozessabnahmen im Zuge von Bemusterungen und Requalifizierungen Ihr Profil Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie / Automobilzulieferer Profunde Kenntnisse im Bereich Automotive Exterieur / Karosserie, idealerweile mit erfahrung im Bereich Blechbearbeitung / Umformung und Fügen Gute Kenntnisse in den Regelwerken VDA und IATF 16949 / ISO 9001 Qualifizierung zum Prozessauditor nach VDA 6.3 von Vorteil Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und SAP Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, sicheres Auftreten und Durchsetzungsstärke Teamgeist rundet Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Ihre Aufgaben: Sie sichern die Anlieferqualität der Produkte und entwickeln Lieferanten präventiv aus QM-Sicht Sie führen die Risikoeinstufung von Lieferanten und Bauteilen in Zusammenarbeit mit den Supplier Quality Spezialist durch Sie moderieren Machbarkeitsanalysen in cross-funktionalen Teams Sie bewerten QM-Methoden der Lieferanten (Ishikawa, FMEA, Kaizen) auf Fehler und Vollständigkeit Sie planen, führen durch und dokumentieren Warenabnahmen bei Lieferanten Sie legen qualitätsseitige Maßnahmen fest, verfolgen deren Umsetzung und reduzieren Wiederholreklamationen Sie steuern Warengruppen und Projekte aus Sicht der QM-Lieferantenentwicklung, inklusive Eskalationsmanagement Sie schulen und unterweisen Mitarbeiter sowie bei Bedarf Lieferanten fachlich Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches Studium oder Technikerabschluss mit relevanter Berufserfahrung und Zusatzqualifikationen QM-Manager-Zusatzausbildung erforderlich Fundierte Kenntnisse in Fertigungstechniken und QM-Methoden (FMEA, Ishikawa, 8D, Kaizen) Sehr gute MS Office-Kenntnisse Erfahrung mit CAQ-Systemen (Babtec), Confluence und SAP/R3 von Vorteil Strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sicheres Auftreten und Empathie Konflikt- und Kritikfähigkeit, Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke Hohe Reisebereitschaft Sehr gute Methoden- und Moderationskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch wünschenswert Vorteile für Mitarbeiter: Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaub Home Office Flexible Arbeitszeiten mit minutengenauer Erfassung der Mehrarbeit Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach Betriebszugehörigkeit Kundenspezifische Mitarbeiterrabatte Betriebliche Altersversorgung Die advanced engineering GmbH ist seit vielen Jahren erfolgreich darin, Fach- und Führungskräfte an mittelständische Unternehmen und Großkonzerne in den Bereichen Automobiltechnik und Fahrzeugtechnik sowie anderen technischen Branchen in München und Bayern zu vermitteln.
mehr weniger WAS WIR IHNEN BIETEN WERDEN Flexible Arbeitszeit (Gleitzeit) Anteilige Mobilarbeit möglich (Home-Office-Option) Bis zu 97.000 Euro Bruttojahresentgelt im 1. Beschäftigungsjahr (bei 40 Std./Woche) Bei nicht vollständiger Erfüllung der Stellenanforderungen Einstieg mit Entwicklungsplan inkl. gesicherter Gehaltsperspektive Automatische Steigerung des Bruttojahresentgelts um bis zu 14% innerhalb der ersten beiden Beschäftigungsjahre Leistungsorientierter und übertariflicher Bonus (MBDA+) sowie Beteiligung am Unternehmenserfolg Tarifliche Leistungen aus dem Tarifvertrag der IG Metall Bayern Umfangreiche Vorteile und Angebote (Corporate Benefits, Fahrzeugleasingmodelle, erweitertes Krankengeld usw.)
mehr weniger WAS WIR IHNEN BIETEN WERDEN Flexible Arbeitszeit (Gleitzeit) Anteilige Mobilarbeit möglich (Home-Office-Option) Bis zu 85.000 Euro Bruttojahresentgelt im 1. Beschäftigungsjahr (bei 35 Std./Woche) Bei nicht vollständiger Erfüllung der Stellenanforderungen Einstieg mit Entwicklungsplan inkl. gesicherter Gehaltsperspektive Automatische Steigerung des Bruttojahresentgelts um bis zu 14% innerhalb der ersten beiden Beschäftigungsjahre Leistungsorientierter und übertariflicher Bonus (MBDA+) sowie Beteiligung am Unternehmenserfolg Tarifliche Leistungen aus dem Tarifvertrag der IG Metall Bayern Umfangreiche Vorteile und Angebote (Corporate Benefits, Fahrzeugleasingmodelle, erweitertes Krankengeld usw.)
mehr weniger WAS WIR IHNEN BIETEN WERDEN Flexible Arbeitszeit (Gleitzeit) Anteilige Mobilarbeit möglich (Home-Office-Option) Bis zu 97.000 Euro Bruttojahresentgelt im 1. Beschäftigungsjahr (bei 40 Std./Woche) Bei nicht vollständiger Erfüllung der Stellenanforderungen Einstieg mit Entwicklungsplan inkl. gesicherter Gehaltsperspektive Automatische Steigerung des Bruttojahresentgelts um bis zu 14% innerhalb der ersten beiden Beschäftigungsjahre Leistungsorientierter und übertariflicher Bonus (MBDA+) sowie Beteiligung am Unternehmenserfolg Tarifliche Leistungen aus dem Tarifvertrag der IG Metall Bayern Umfangreiche Vorteile und Angebote (Corporate Benefits, Fahrzeugleasingmodelle, erweitertes Krankengeld usw.)
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Document Specialist Quality (m/w/d) in Teilzeit 50 % Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Lifecycles von Dokumenten im eDMS Vault QualityKoordination und Prüfung des RevisionsverfahrensInitiierung und Koordinierung der zeitnahen, ordnungsgemäßen Verteilung von Informationen an relevante Bereiche und SchnittstellenInitiierung des Dokumenten-Workflows bzw.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von Stichproben- und Nachtestverfahren für Ware aus Nicht-EU-Ländern im Rahmen der WareneingangsprüfungDokumentation der Re-Test-Muster sowie Vorbereitung und Organisation des Versands an das zuständige Prüflabor in der EUErfassung und Sicherung von Datenlogger-Informationen im WareneingangsprozessWahrnehmung von Aufgaben im Rahmen der LAR-Rolle gemäß interner Schulungs- und Compliance-VorgabenUnterstützung der zuständigen Labor- und Qualitätsbereiche bei operativen ProzessenDurchführung von Prüfungen und Checks im Rahmen der Datenübertragung und Aggregation von Wareninformationen zur Qualitätssicherung DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, sowie praktische BerufserfahrungFähigkeit zum selbstständigen, verantwortungsvollen und präzisen Arbeiten innerhalb eines TeamsBelastbarkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit im ArbeitsalltagSicherer Umgang mit MS Office und SAP sowie grundlegende IT-KompetenzenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation und Kommunikation WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
Luft- und Raumfahrt oder Maschinenbau Erfahrung in Produktion, Qualität, Projektmanagement oder verwandten Bereichen Technisches Verständnis, Erfahrung in praktischer Problemlösung und kontinuierlicher Verbesserung (PPS, 5Why) Erste Erfahrung im Projektmanagement; Luftfahrterfahrung von Vorteil Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Standards (EN9100), Kenntnisse im Luftfahrtrecht (Part 21/145) von Vorteil IT: MS-Office und SAP mit detaillierten Spezialkenntnissen Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch verhandlungssicher Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
PROLOGA GmbH sucht in bundesweit, Home-Office eine/n Quality Assurance Engineer (m/w/d) - remote DE (ID-Nummer: 13560788)